O que é tumor de Wilms?
O tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, é um tipo de tumor renal que costuma incidir em crianças abaixo dos cinco anos de idade.

O tumor se origina a partir das células responsáveis pelo desenvolvimento dos rins da criança, enquanto quando ela está no útero materno.

Estas células (nefroblastos) geralmente desaparecem após o nascimento. Entretanto, elas podem ser encontradas em crianças que têm tumor de Wilms.

Atualmente, 85% das crianças com tumor de Wilms, que recebem tratamento, alcançam a cura, tornando-se adultos com vida normal.

Possíveis causas
As causas do tumor de Wilms ainda não são desconhecidas, mas sabe-se que sua ocorrência está, em muitos casos, associada a anomalias congênitas, tais como aniridia (ausência da íris de um ou dos dois olhos), hemi-hipertrofia (um dos lados do corpo é maior do que o outro) e malformações genitais.

Sinais e sintomas mais freqüentes
O sintoma mais comum é um inchaço indolor no abdome.

Ocasionalmente, o tumor pode sangrar, causando inflamação, dor e febre. Em alguns casos, há presença de sangue na urina.

Pressão alta também pode ser um sinal, além de perda de peso repentina e falta de apetite.

Como é feito o diagnóstico?
Além de exames de sangue e de urina, o médico solicitará exames de imagem como raios X e ultra-som.

Para confirmar o diagnóstico, será necessária uma biópsia, procedimento cirúrgico em que uma amostra do tecido é retirada para ser estudada pelo patologista à luz do microscópio.

Confirmado o diagnóstico, o médico poderá verificar o estágio em que a doença se encontra por meio de uma tomografia computadorizada.